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上海第三代试管婴儿能筛出哪些基因问题?

来源:坤和助孕中心 阅读次数:2759 发布时间:2021-08-16 17:30

基因检测技术是第三代试管婴儿的核心。即利用先进的PGD/PGS技术对囊胚细胞切片进行基因筛选和诊断,可对比23对染色体进行细胞遗传学检测,筛查274种遗传疾病,直接保证了胚胎质量,做到优生优育。让更多因染色体异常、家庭遗传疾病不能生育的家庭实现了健康生育的愿望。那么,上海第三代试管婴儿能筛出那些基因问题?


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上海第三代试管婴儿能筛出那些基因?


1、单基因遗传病:是指由单个致病基因所导致的遗传病,如地中海贫血症、血友病等。


2、多基因遗传病:需要多个基因协同作用,加上一定的环境因素才会发病,例如高血压、肿瘤、糖尿病等。多基因遗传病由于致病基因众多,并且其是否发病有环境因素的作用,目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。


3、染色体:PGD会在胚胎移植前进行染色体检查和异常胚胎的筛查。例如常见的唐氏综合征、三体综合征等等。还可以检查性染色体异常,如正常女性的性染色体应该是XX,但是有可能出现性染色体为XO,性染色体遗失了一条,只剩下一条X染色体,小的时候是正常的男性,但是长大后不会生育,因为先天性无精。第三代试管婴儿技术拥有强大的筛选功能,它通过PGD/PGS对胚胎的基因及染色体进行筛查,最后在确定是否为健康的胚胎的前提下,进行移植。


上海第三代试管婴儿技术成功率怎么样?


基因检测


(1)FISH技术-早期:仅能检测到5对染色体,


(2)ACGH技术在美国应用广泛:它能筛选囊胚全部23对染色体的数目和结构;


(3)ngs技术——一种新的基因测序技术:全面筛选囊胚23对染色体,准确到染色体微缺失,准确度更高。


利用PGD技术,通过基因突破口进行诊断,阻断遗传致病基因的下降,避免后代悲剧的再次发生,从一开始就筛选出十几种遗传病(初级阶段)到274种疾病。


PGS技术是一种植入前基因筛选技术,检测23对染色体的结构和数目,分析比较是否存在缺失、倒位、易位和重复等异常。


从以上可以看出,试管婴儿技术在逐渐发展,能够筛查的也越来越多,且精准度越来越高。


试管前基因检测至关重要。对于年龄较大、染色体异常、遗传病或携带遗传病基因的高危人群,建议在去美国试管前进行遗传检查,以确定是否存在异常,然后找到现存的基因突变点。赴美后,生殖专家将利用PGD技术进一步检测和诊断遗传异常,排除有致病基因的胚胎,选择健康的囊胚进行移植,从遗传水平上降低宝宝遗传风险。


总之,第三代试管婴儿基因筛查与诊断技术帮助人们解决了很多生育问题,也为染色体异常和遗传病患者健康生育开辟了道路,给生育带来了新的希望。在社会上,减少出生缺陷、提高人口素质的重要性不言而喻。


上海坤和助孕中心第三代试管技术是一种前瞻性的产前诊断技术,可在胚胎发生最早阶段进行诊断,将传统的产前诊断时限提前至胚胎植入之前,因此避免了传统产前诊断技术取材时引起的岀血、流产、感染等并发症及伦理问题,还可达到提高体外受精-胚胎移植成功率和降低岀生缺陷发生率的双重目标。上海坤和第三代试管技术帮助了很多难以生育的家庭实现了好孕,也希望试管路上,坤和能与你们一直同在!