上海第三代试管婴儿能筛出哪些基因问题？

基因检测技术是第三代试管婴儿的核心。即利用先进的PGD/PGS技术对囊胚细胞切片进行基因筛选和诊断，可对比23对染色体进行细胞遗传学检测，筛查274种遗传疾病，直接保证了胚胎质量，做到优生优育。让更多因染色体异常、家庭遗传疾病不能生育的家庭实现了健康生育的愿望。那么，上海第三代试管婴儿能筛出那些基因问题？

上海第三代试管婴儿能筛出那些基因？

1、单基因遗传病：是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血症、血友病等。

2、多基因遗传病：需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压、肿瘤、糖尿病等。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

3、染色体：PGD会在胚胎移植前进行染色体检查和异常胚胎的筛查。例如常见的唐氏综合征、三体综合征等等。还可以检查性染色体异常，如正常女性的性染色体应该是XX，但是有可能出现性染色体为XO，性染色体遗失了一条，只剩下一条X染色体，小的时候是正常的男性，但是长大后不会生育，因为先天性无精。第三代试管婴儿技术拥有强大的筛选功能，它通过PGD/PGS对胚胎的基因及染色体进行筛查，最后在确定是否为健康的胚胎的前提下，进行移植。

上海第三代试管婴儿技术成功率怎么样？

基因检测

（1）FISH技术-早期：仅能检测到5对染色体，

（2）ACGH技术在美国应用广泛：它能筛选囊胚全部23对染色体的数目和结构；

（3）ngs技术——一种新的基因测序技术：全面筛选囊胚23对染色体，准确到染色体微缺失，准确度更高。

利用PGD技术，通过基因突破口进行诊断，阻断遗传致病基因的下降，避免后代悲剧的再次发生，从一开始就筛选出十几种遗传病（初级阶段）到274种疾病。

PGS技术是一种植入前基因筛选技术，检测23对染色体的结构和数目，分析比较是否存在缺失、倒位、易位和重复等异常。

从以上可以看出，试管婴儿技术在逐渐发展，能够筛查的也越来越多，且精准度越来越高。

试管前基因检测至关重要。对于年龄较大、染色体异常、遗传病或携带遗传病基因的高危人群，建议在去美国试管前进行遗传检查，以确定是否存在异常，然后找到现存的基因突变点。赴美后，生殖专家将利用PGD技术进一步检测和诊断遗传异常，排除有致病基因的胚胎，选择健康的囊胚进行移植，从遗传水平上降低宝宝遗传风险。

总之，第三代试管婴儿基因筛查与诊断技术帮助人们解决了很多生育问题，也为染色体异常和遗传病患者健康生育开辟了道路，给生育带来了新的希望。在社会上，减少出生缺陷、提高人口素质的重要性不言而喻。

上海坤和助孕中心第三代试管技术是一种前瞻性的产前诊断技术，可在胚胎发生最早阶段进行诊断，将传统的产前诊断时限提前至胚胎植入之前，因此避免了传统产前诊断技术取材时引起的岀血、流产、感染等并发症及伦理问题，还可达到提高体外受精-胚胎移植成功率和降低岀生缺陷发生率的双重目标。上海坤和第三代试管技术帮助了很多难以生育的家庭实现了好孕，也希望试管路上，坤和能与你们一直同在！