坤和第三方生殖助孕公司都能够做哪些第三方生殖助孕服务？

　　如今社会不孕不育再也不是难以解决的问题了，因为试管第三方生殖助孕技术的出现，很多不孕不育的情况都可以通过这个技术成功受孕。如今社会上的第三方生殖助孕服务类型更是有很多，比如：不孕不育第三方生殖助孕、选择性别第三方生殖助孕、双胞胎/龙凤胎第三方生殖助孕、第三代试管第三方生殖助孕等等，但是现在很多医院只有一个或者几个第三方生殖助孕服务，并不能完全满足客户的需求。坤和第三方生殖助孕第三方生殖助孕服务基本齐全，轻松满足客户各种要求，具体都有哪些第三方生殖助孕服务，下面一起来看看吧。

　　男女孩的选择以及双胞胎龙凤胎

　　正常人类有23对染色体，第1-22对为常染色体，第23对为性染色体，性染色体决定性别。男性为XY，女性为XX。通过第三代试管婴儿技术，在显微镜下取出卵裂球，检测其性染色体即可确定胚胎性别，把符合性别需求的胚胎植入子宫。同时能发现常染色体异常，避免如21-三体综合症等常染色体数目异常引起的遗传疾病，还能最大程度避免早期流产的发生，提高试管婴儿成功率。

　　在新一代的试管婴儿技术中，将采用PGD技术---性别筛选。也就是把精液中的X染色体和Y染色体分离出，在将Y染色体注射进卵子中，进行受精，形成XY(男孩)胚胎，在移植回女方的子宫内，也可选择笼双胞胎和龙凤胎。 新技术的产生是可以给许多家庭带来福音，许多家庭拥有同一性别的人数较多，可利用这样的技术调整家庭成员性别的比例数量，使家庭更和谐的生活。

　　当然性别选择以及龙凤胎并不是我国能够轻易做的，想要做可以通过坤和第三方生殖助孕的途径去国外做，比如美国。美国对这些并没有限制，而且相对我国美国的试管技术更高一些。

　　供精供卵

　　冷冻卵子，又称雪藏卵子，即取母体健康时的卵子冷冻，阻止卵子随人体衰老，待想生育时取出冷冻的卵子使用即可。玻化冷冻技术自20世纪诞生以后，立即被世界各主流生殖实验室选用，并且随着冷冻技术的不断改良，发展越来越成熟，美国休斯顿生殖研究所冷冻卵子解冻存活率超过85%胚胎解冻存活率超过97%，新鲜植入胚胎和解冻植入的胚胎，在着床率、怀孕率、存活率上没有统计上的差异。

　　由于冷冻技术的发展，使人们在对待生育问题上有了更多的自由度，女性随着年龄的增长，女性44岁以上受孕率很低，25岁-35岁成功率最高，而冷冻卵子可备不时之需，还没有生育计划的女性，可以通过冷冻卵子的方式保存年轻状态下的卵子，到需要的时候可进行手术受孕。我们通过装有液化氮的液氮罐来储存胚胎、卵子、精子、其中的温度保持在零下196摄氏度，确保长期保存。

　　坤和第三方生殖助孕具有大量并且优秀的卵子以及精子库存，这些卵子以及精子捐赠者资料都有保存，包括了照片、学历，工作履历，兴趣爱好，社会关系等诸多详细资讯。可以让你安心的选择优质的卵子或者精子，保证了生育宝宝的健康以及聪明。

　　第三代试管婴儿技术（PGD/PGS）筛查

　　胚胎植入前遗传学诊断（Preimplantation Genetic Diagnosis，PGD）与胚胎植入前遗传学筛查（Preimplantation Genetic Screening，PGS）又称第三代试管婴儿。是在第一代试管婴儿或第二代试管婴儿基础上，培养出胚胎后，对胚胎进行活检。PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening)，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

　　PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。

　　PGS和PGD有什么不同？

　　PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但是最显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。

　　PGS：PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成，因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如，智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。

　　PGD：PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的 DNA 片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与 PGS 相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿性别。通过PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病，哪些胚胎将成长为正常儿童，哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。父母可以根据自身情况选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。