银屑病生孩子风险分析,试管婴儿能否避免银屑病遗传
来源:坤和助孕中心 阅读次数:112 发布时间:2019-05-08 16:52
银屑病痛苦一生,这种话一点没错,如果你是一个银屑病患者你肯定希望自己的孩子可以健健康康,不希望他遭受自己现在承受的痛苦,但是银屑病存在遗传因素,也就是说很可能遗传给下一代,因此在要孩子之前需要做一个后代患病风险评估,随着辅助生殖技术的不断发展,第三代试管婴儿避免了一些遗传病的发生,那么,它可以避免银屑病吗?下面坤和君带着大家一起来了解一下。
据了解,随着2017年“全面二孩”政策实施,“银屑病患者可否生娃”成为临床咨询热点,她指出,银屑病存在遗传因素,应客观评估后代患病风险。“能否生娃,需要考虑银屑病的遗传关系。”专家指出,目前已有研究证实,银屑病是个多基因相关的遗传病,也就是说,银屑病主要遗传决定因素是由好几个不同的基因共同起作用。
听起来很可怕,但要这些银屑病相关的基因共同发挥作用,才有可能会遗传给后代,这种几率并不高。父母的基因遗传给小孩,仅仅是个别银屑病相关基因显性,患银屑病的可能性较低。此外,环境、患者自身的免疫状态,也是影响银屑病发病的重要因素。也就是说银屑病遗传给下一代存在着一定的几率。专家指出,对于是遗传因素导致的银屑病,已经可以通过第三代试管婴儿PGD/PGS技术来解决,确保宝宝的健康。
第三代试管婴儿PGS/PGD可以有效筛查125种疾病,它是植入前的基因筛查诊断技术,把IVF培养成的囊胚在植入子宫前进行筛查淘汰,将没有遗传病基因的胚胎移植到女方的子宫里,确保了宝宝的健康。PGS是筛查胚胎的染色体是否完整,PGD是筛查基因的,是更详细的筛查,此技术主要适用于有遗传病或者大龄的夫妇。
关于PGS/PGD
专家指出,PGS是胚胎植入前遗传学筛查(PreimplantationGeneticScreening),在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantationgeneticdiagnosis),主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后,在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病,比如说地中海贫血症等疾病。
这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎,从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率。
所以,银屑病患者也可以通过第三代试管婴儿技术来获得健康的宝宝。更多问题可以百度搜索“坤和上海第三方生殖助孕中心”查看更多详细资料。